La Comisión de Salud de Diputados ya recibió el proyecto de ley de Cuidados Paliativos que busca “garantizar el derecho a la asistencia de cuidados paliativos a todas las personas que padecen enfermedades que limitan y/o amenazan la vida”.

El mismo fue presentado por la Sociedad Uruguaya de Medicina y Cuidados Paliativos (SUMCP) y tras un arduo trabajo, recibió apoyo de representantes de todos los partidos políticos. 

“Tendrán derecho a la asistencia de cuidados paliativos todas las personas, adultos, adolescentes y niños desde la etapa prenatal, con enfermedades graves, progresivas y/o avanzadas, con escasa o nula respuesta a tratamientos específicos, que presenten múltiples síntomas severos, cambiantes en el tiempo que impactan en la autonomía y calidad de vida y vean limitado su pronóstico de vida”, dice el texto, que agrega que también tendrán derecho a la asistencia los familiares y/o cuidadores de quienes se encuentren en esa situación. 

La doctora Laura Irigoin (integrante de la SUMCP) manifestó en Radio Carmelo que "los cuidados paliativos son una estrategia, un enfoque dirigido a mejorar la calidad de vida de los pacientes y familias que tienen un pronóstico de vida limitado". Pueden ser adultos o niños. Irigoin remarcó que en nueve departamentos del país hay cuidados paliativos pediátricos (en Colonia se está formando un equipo con profesionales que se están formando).

La doctora empezó a trabajar en esta área en el año 2015, dijo que se ha logrado revertir posiciones de personas que "dicen que no tiene más sentido vivir así", a raíz del trabajo para mejorar sus condiciones de vida. "Las familias quedan muy agradecidas", manifestó, agregando que se hace un seguimiento con las mismas post fallecimiento del familiar. 

Irigoin entiende que en la medida que toda la población tenga acceso a los cuidados paliativos (todas las edades y patologías independientemente de los prestadores de salud) las personas no necesitarán recurrir a la eutanasia y adelantar su muerte. De todos modos, la realidad hoy no es sencilla. "Se ha avanzado mucho, pero en gran parte del interior no existen aún los cuidados paliativos por los gastos que implican para las instituciones médicas". "La ley apunta a la complementación entre prestadores para llegar a todos lados", dijo.

A su vez, hay desconocimiento de la población de este derecho pero también de los propios profesionales. "No se deriva a tiempo cuando ya están en la etapa final de la vida y no podemos hacer un trabajo adecuado". "Conocer al paciente, sus preferencias, conocer a la familia", son aspectos importantes señaló. 

La ley par garantizar que todos los uruguayos tengan este derecho, incluye la formación de profesionales en esta área, que actualmente no cuenta los recursos humanos necesarios.

¿Cómo es lidiar con la muerte? "Ha sido un proceso muy interesante para mi", dijo, agregando que "el trabajo en equipo es esencial para no sobrecargarse con situaciones difíciles". Irigoin dijo que realizó un proceso espiritual y sicológico para afrontar este trabajo. "Poder ver la muerte como parte de la vida". Además porque culturalmente la muerte tiene un dramatismo mayor en nuestro país (como en tantos otros).

"Estar en contacto con personas en estado de vulnerabilidad se traslada a mi vida desde un punto de vista positivo, que tiene que ver con valorar la vida de otra manera: Disfrutar las cosas cotidianas, y entender que la felicidad está en las pequeñas cosas", remarcó la doctora, que dijo que esos momentos de felicidad también lo viven las personas que están en la recta final de la vida. 

La afinidad y empatía con las familias es un trabajo muy importante que realiza el equipo. "Nos quedamos charlando con las familias una hora después de ver al paciente", donde se ayuda a procesar la situación y con quienes se mantiene el contacto una vez que su familiar falleció, finalizó la doctora Laura Irigoin.